Reactivo para la introducción de un grupo fenilo y un agente metalizante suave.
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Reagens fenilcsoport bevezetéséhez és enyhe metiláló szer.
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フェニル基とマイルドな金属化剤の導入用試薬。
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페닐 그룹 및 온화한 금속화제를 도입하기 위한 시약.
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用于在有机合成中引入苯基基团的试剂以及作为温和的金属试剂使用。
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Durch die Verwendung einer „fertigen“ 2-Methyl-THF-Lösung wird die Handhabung des sehr hygroskopischen und staubigen ZnCl2-Pulvers vermieden. Die ZnCl2/2-Methyl-THF-Lösung wurde hauptsächlich für die Anwendung in der organischen Synthese entwickelt, z. B.: – Transmetallierung von Organomagnesium- und Organolithiumverbindungen zu den entsprechenden Zinkreagenzien für C-C-Kupplungsreaktionen (…
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The use of a 'ready-made' 2-Methyl-THF solution avoids the handling of the very hygroscopic and dusty ZnCl2 powder. The ZnCl2 / 2-Methy-THF solution was developed mainly for the application in organic synthesis, e.g.: -transmetallation of organomagnesium and organolithium compounds to the corresponding zinc reagents for C-C coupling reactions (Negishi protocol). -formation of zinc enolates by…
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El uso de una solución de 2-metil-THF "lista para usar" evita la manipulación del polvo de ZnCl2, que es muy higroscópico y polvoriento. La solución de ZnCl2/2-metil-THF se desarrolló principalmente para la aplicación en síntesis orgánica, por ejemplo: - transmetalación de compuestos de organomagnesio y organolitio a los reactivos de zinc correspondientes para reacciones de acoplamiento cruzado (…
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A „kész” 2-metil-THF oldat használata lehetővé teszi a higroszkópos és poros Cink-klorid por kezelésének elkerülését. A ZnCl₂ / 2-metil-THF oldat elsősorban szerves szintézisben való alkalmazásra lett kifejlesztve, például: – szubsztitúciós metalláció organomagnézium és organolitium vegyületek esetében, hogy megfelelő cinkreagenset állítsanak elő C-C kapcsolási reakciókhoz (Negishi-módszer). –…
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「既製」の2-メチル-THF溶液を使用することで、非常に吸湿性でほこりっぽいZnCl2粉末の取り扱いを回避できる。 ZnCl2/2-Methy-THF溶液は、主に有機合成への応用のために開発された。 -有機マグネシウムおよび有機リチウム化合物の対応する亜鉛試薬へのC-Cカップリング反応へのトランスメタリン化（ネギシプロトコル）。 -標準塩基を用いたカルボニル化合物の脱プロトン化とそれに続くZnCl2によるトランスメタリン化によるエノラート亜鉛の形成。 -環化付加反応の触媒作用、例：電子リッチジエンとカルボニル化合物のディールス・アルダー反応。 -選択還元剤の調製、例：NaBH4とZnCl2の反応によるZn(BH4)2。 参考： McGarvey, G.J. in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Paquette, L.A…
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